| 绿茶咖啡 |
2021-09-20 19:47 |
求助人的故事
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看着孩子被病痛折磨，我这个做母亲的心被刀割一样痛，儿子对我说:“妈妈如果有一天我不在了你别伤心难过，就当我出去旅游了，我的灵魂会永远在你身边保护你的，请把我的器官捐给那些需要帮助的人，最后能为医学界做一点点贡献，来生还做你的儿子！”我万万没有想到这是一个13岁的孩子说出来的话……
做为母亲我没能给他一个健康的身体我非常的愧疚，如今我无时无刻不在祈祷，祈祷他少受一丝罪让我能分担一些！
自从得了病儿子连见太阳都成了一种奢望，这次住院是从预处理、进仓、出仓、排异一直在病房呆了快12个月了，每天一睁眼就是白花花的天花板，难闻的消毒水味，无助的看着我仿佛在说:“妈妈，今天可不可以不扎针了？”多少次红了眼我又不能哭，哭了孩子也会跟着哭，我只能宽慰孩子:“马上就能回家了，儿子再坚持坚持！”自从2019年8月28日儿子被确诊急性髓系白血病后，在沈阳住了10个月院，基因仍不转阴，最终不远千里来到了河北陆道培医院进行骨髓移植，移植是孩子希望，而孩子是我的希望。
2020年9月份孩子进行了骨髓移植，在仓里呆了22天后顺利出仓了，本已为会一直这样顺利的走下去可就在出仓后的12天也就是2020年1015日孩子出现了急性肠排、皮排、肝排开始每天的大便是墨绿色的稀水，一天1500克左右，可过了一个月后开始便血，鲜红的血水、香肠粗细的血块吓得我直打哆嗦，次数也越来越多了，最多时一天27次，每天只能靠输血、血小板、血浆来维持，几天一支单抗，天天输白蛋白、丙球，这些昂贵的药费每天都在2万多，拉血的同时又查出孩子得了最严重的并发症TMA，危险系数相当高，TMA的对症药一盒10支，每盒25000元而且是外购药，一天最多用3支，就这样每天的外购加上医院的费用一天得3万左右，压得我喘不过气来，看着孩子禁食禁水和没精神的样子我的心都碎了，那段时间是我最无助的时候。
也许老天被孩子的坚强感动了，在2021年1月份TMA好转了，也就是说孩子在鬼门关走了一遭，我心里那块压了很久的石头也能稍稍放下了，血便也在慢慢好转，直到今年春节之后血便转成了墨绿或黄色的稀水便了，也可以喝点米汤米糊慢慢的进食了，孩子的精神状态也在一天一天的好转，虽然排异在好转可到今天为止我们仍然在住院中，还在抗排异抗感染，每次见好就又反复，这一年我们的医药费已经花了300多万，能卖的都卖了能借的都借了，什么都没有了，面临后期的巨额医疗费我真的走投无路，希望通过这样的方式跪求大家再一次帮我一起留住孩子的命，肯请各位好心人士伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助！好人一生平安！ |
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