主题 : 转发:爱让宇清继续前行,为患白血病的宇清筹集治疗费,请大家伸出援手。
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楼主  发表于: 2023-11-14 20:53

转发:爱让宇清继续前行,为患白血病的宇清筹集治疗费,请大家伸出援手。

为患白血病的宇清筹集治疗费,请大家伸出援手。
我叫灵灵(化名),是一名全职妈妈,我的儿子爱让宇清继续前行宇清,我们来自湖南省永州市冷水滩区仁湾峦丘头村。2022年10月29日我带着小宝去银行办银行卡,回去的途中小宝跑的太快,摔了一跤,后来的几天里他总是说脚痛,我们当时没在意,以为摔了一跤过两天就好了,大概过了2个礼拜,我看儿子脸色越来越难看,脸色发黄,嘴唇一点血色也没有,于是11月14日一大早,抽空打车带我儿子去检查,开始就检查脚,拍了片,结果骨科医院说没事,骨头没问题,然后就去找儿科主任,医生去检查下血常规,结果血常规一塌糊涂,医生赶紧打电话给我老公,让小孩再去复查一下,结果还是一样,后来医生说你怎么这么严重才来。要赶紧住院。我就赶紧办理了住院,住院部医生说怀疑是再生性障碍性贫血他建议我转院去东莞儿童医院或者妇幼保健院去看,我和老公就马不停蹄的来到了东莞市儿童医院。医生看到血常规报告单就怀疑是白血病,马上做了骨穿腰穿,结果过了几天,结果出来了。确诊“急性淋巴白血病B型”连转几个医院,我多么希望这都是误诊,平时活泼可爱的孩子为什么会得白血病,我们来不及哭只能晕乎乎的配合医生治疗,可是在第一个疗程结束后两天孩子就出现了感染,因为粒细胞很低,血小板低,各方面都很低,就是一直发烧不退。吃了药退了一会儿又上来了,就这样反反复复,又出现了肺部感染。

这一路看见孩子身上满身的淤青,多希望我能替他承受这一切,孩子每天渴望着回家,渴望着想去幼儿园。来到这边医院,主治医生告诉我们接下来还需要骨髓移植最少需要准备40万,也常常听见病友说移植有价排异无价,长达5年的一个康复期花个上百万的都有。他还那么小,还没有好好的去感受童年,再难我也必须坚持下去给孩子活下去的希望。但是面临后期医院移植的费用我们确实一点办法都没有,希望社会爱心人士可以伸出援助之手,救救我的孩子,祝愿大家一生平安幸福,此恩此情来日回报!

【严正声明】本链接为患者合法筹集善款使用,所筹款项为患者医疗及生活补贴使用,所捐款项不存在任何所谓“公益”刷单返款,感恩您对因病而困家庭的帮助与厚爱,感恩您的善心支持。
2023年5月,收集患者【宇清】的诊断证明、经济情况说明、有效证件以及家庭困难证明,核实后建立帮扶档案,根据评估后,确定后期治疗费用缺口。 2023年5月~2023年11月,根据患者实际情况,使用公众号、视频号、微信转发等形式进行该项目的宣传与推广,为患者筹集善款并持续更新患者近况。2023年12月,筹款结束后,在项目进展里公示结项报告,提交财务披露。

执行地点:湖南省/永州市展开更多https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3005489&parent1=DzwpiIbWxIl9HzRx-b2FSA6RhN40DA0FH5QIvjobcvk&spmet=3367.3368.3369
积德行善
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沙发  发表于: 2023-11-14 20:56

已接力,愿早日康复!
积德行善
多做有意义的事情!
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板凳  发表于: 2023-11-15 00:01

看不到链接了、
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    天之翼
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    3楼  发表于: 2023-11-15 09:38

    以接力
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  • 这方面一点都不懂,,
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    接力,
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    6楼  发表于: 2023-11-15 23:45

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    7楼  发表于: 2023-11-21 07:55

    已支持。
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  • 行至水穷路自横  坐看云起天亦高
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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
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    9楼  发表于: 2023-11-23 21:58

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