病房窗边的小豆豆
​还记得早年间有部小说很有名气，名字叫《窗边的小豆豆》。书里的小豆豆是特别有活力有个性的孩子，年轻的生命好奇地伸出头来张望整个世界，如果没有意外小豆豆的一生都会很快乐。
可是今天认识的小豆豆（化名）不是，他也对这个世界充满好奇，时常就在窗边眺望看着远处的云。不过他没有云这么自由，有个沉重的负担“神经母细胞瘤”。        


小豆豆的妈妈说，原本孩子之前都好好的，直到2022年3月份发现脖子上长了个包。一般人谁也想不到孩子会得肿瘤，更何况豆豆这个男孩子平日里可活泼了。家长顶多以为是个炎症，但一次次的检查显示小豆豆患上了一个非常严重的病。
神经母细胞瘤又称之为“儿童肿瘤之王”，约75%左右的神经母细胞瘤都是发生在5岁儿童以下。这个病有部分原因是遗传，也有部分原因是因为外部环境，此类疾病也给不少宝宝家庭带来了巨大的悲痛。


小豆豆患上的也是这种疾病，在听到这个疾病的时候孩子妈妈一下子瘫坐在地上，疾病让整个家庭陷入绝望。没有父母不爱孩子，他们也很爱小豆豆，可是家里不是只有小豆豆一个儿子。家里的大儿子正在上初中，读书正是需要钱的时候，家庭的经济开支主要都是孩子父亲承担。二胎是希望能给儿子有个伴，兄弟俩相互扶持后半生，如果没有这场病，一家人都会和和美美的。


家里人坐在一起商量，这个病据医生说需要花几十万，很明显这是一个家庭一辈子的负担。亲戚们说：“不能因为一个孩子赔进去整个家庭，人总要为将来打算”，话虽然残忍但也是现实情况。豆豆父母想了又想，看着手机里孩子照片，还是不能放弃孩子。豆豆的人生才刚刚开始，家长没有权力决定孩子的未来。


2021年5月29日正式在重庆儿童医院展开治疗，其间经历3次手术和17次化疗，2次抑制期共20次住院，共花费20多万。家里不多的积蓄早已花完，豆豆父母还向亲戚朋友借了不少。好不容易进入到放疗的阶段，小豆豆的病情开始看到希望，可后续放疗仍需要10多万及口服化疗药的费用。医生说神经母细胞瘤虽然可拍，但是也是有50%的几率能够治愈，医学发达治愈希望也是越来越大，病情发展态势还是比较乐观的。


豆豆父母听了之后喜极而泣，觉得自己付出了这么多还是值得的。小豆豆张望着病房外的窗边，热爱自由的他希望能早日在窗外奔跑，认识这个新生的世界。   ​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3001008&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&parent2=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&spmet=3367.3368.3369

已接力，愿早日康复