乘风破浪的小灏助力6岁视路胶质瘤小灏踏破风浪，重见彩虹。​两次紧急入院！！！
2023年04月19日由项目工作人员发布 0在过去的半个月中，小灏因癫痫抽搐、甲流高烧先后两次入院治疗。
继续乘风破浪2023年02月21日由项目工作人员发布 0经过漫长的治疗后，小灏的肿瘤终于有变小的趋势，然而视力恢复状况却越来越糟……
展开更多 项目介绍暴风雨来临的前夕，海面总是风平浪静
2017年7月，年仅两岁的小灏在云南昆明被查出罹患视神经胶质瘤，后跟随父母前往北京天坛医院就诊，医生建议采取手术+化疗的治疗方法。但由于经济困难，实在拿不出钱来负担小灏的一系列治疗费用，当时小灏也没有其他症状，遂放弃治疗。2018年在父母的带领下，再次来到北京天坛医院，医生说小灏肿瘤缩小了，让回家继续观察。这番话仿佛让这个家庭在绝望中看到了希望，父母相互安慰着憧憬着未来。与此同时，小灏也在逐渐长大，变得更加懂事，坚强和勇敢。


病情发作，打破了这个家庭平静的生活
天有不测风云。2021年的一天，小灏在学校突然开始抽搐，后又陷入昏迷。经医生的救治，一个多小时后终于缓缓苏醒。但在后来几天中，再一次出现严重抽搐，呈现昏迷无意识状态，一直从早上九点昏迷持续到下午五点左右才醒过来。医生让父母做好心理准备，表示小灏有可能再也醒不过来了，也有可能会变成植物人。父母意识到小灏情况的危急性，就连医生都对小灏的现状不看好。幸运的是，他奇迹般的自己醒过来了。不幸的是，小灏醒过来后，左眼失明了。


赋予希望，助力前行
2021年8月，小灏跟随父母来到天坛医院，医生说不能手术，否则会导致右眼也失明，建议进行化疗，并推荐了相应的化疗医院。在做了基因检测和活检之后，最终确定小灏的病理是毛细胞星形细胞瘤恶性。截至目前，已经为小灏持续化疗了半年多，肿瘤仍然没有变小，却花费了30多万的医疗费用。医生评估化疗已无法继续产生效果，只能选择靶向药和放疗，而且后期医药费用需要至少50万，现阶段无论采取哪种治疗，都有花费大、治疗难、周期长的特征。听完医生的话后，小灏的父母更加惶恐不安，大脑一片空白，无法呼吸，感觉天都要塌了。厄运专挑苦命人，他们深刻体会到了一场大病对一个家庭的打击有多大。“再苦再难都要给孩子筹医药钱”，小灏的母亲说，他们一心想要治好孩子的病，不论这条路有多坎坷。只有让孩子继续接受治疗，他才有生的希望！


本项目希望可以帮助小灏筹集到 7万元，用于小灏后期持续的治疗费用，期待小灏能早日康复，让这个家庭，重见阳光，归于真正的平静！
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