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主题 : 转发: 助力6岁视路胶质瘤小灏踏破风浪,重见彩虹
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楼主  发表于: 2023-05-26 12:59

转发: 助力6岁视路胶质瘤小灏踏破风浪,重见彩虹

乘风破浪的小灏助力6岁视路胶质瘤小灏踏破风浪,重见彩虹。​两次紧急入院!!!
2023年04月19日由项目工作人员发布 0在过去的半个月中,小灏因癫痫抽搐、甲流高烧先后两次入院治疗。
继续乘风破浪2023年02月21日由项目工作人员发布 0经过漫长的治疗后,小灏的肿瘤终于有变小的趋势,然而视力恢复状况却越来越糟……
展开更多 项目介绍暴风雨来临的前夕,海面总是风平浪静
2017年7月,年仅两岁的小灏在云南昆明被查出罹患视神经胶质瘤,后跟随父母前往北京天坛医院就诊,医生建议采取手术+化疗的治疗方法。但由于经济困难,实在拿不出钱来负担小灏的一系列治疗费用,当时小灏也没有其他症状,遂放弃治疗。2018年在父母的带领下,再次来到北京天坛医院,医生说小灏肿瘤缩小了,让回家继续观察。这番话仿佛让这个家庭在绝望中看到了希望,父母相互安慰着憧憬着未来。与此同时,小灏也在逐渐长大,变得更加懂事,坚强和勇敢。


病情发作,打破了这个家庭平静的生活
天有不测风云。2021年的一天,小灏在学校突然开始抽搐,后又陷入昏迷。经医生的救治,一个多小时后终于缓缓苏醒。但在后来几天中,再一次出现严重抽搐,呈现昏迷无意识状态,一直从早上九点昏迷持续到下午五点左右才醒过来。医生让父母做好心理准备,表示小灏有可能再也醒不过来了,也有可能会变成植物人。父母意识到小灏情况的危急性,就连医生都对小灏的现状不看好。幸运的是,他奇迹般的自己醒过来了。不幸的是,小灏醒过来后,左眼失明了。


赋予希望,助力前行
2021年8月,小灏跟随父母来到天坛医院,医生说不能手术,否则会导致右眼也失明,建议进行化疗,并推荐了相应的化疗医院。在做了基因检测和活检之后,最终确定小灏的病理是毛细胞星形细胞瘤恶性。截至目前,已经为小灏持续化疗了半年多,肿瘤仍然没有变小,却花费了30多万的医疗费用。医生评估化疗已无法继续产生效果,只能选择靶向药和放疗,而且后期医药费用需要至少50万,现阶段无论采取哪种治疗,都有花费大、治疗难、周期长的特征。听完医生的话后,小灏的父母更加惶恐不安,大脑一片空白,无法呼吸,感觉天都要塌了。厄运专挑苦命人,他们深刻体会到了一场大病对一个家庭的打击有多大。“再苦再难都要给孩子筹医药钱”,小灏的母亲说,他们一心想要治好孩子的病,不论这条路有多坎坷。只有让孩子继续接受治疗,他才有生的希望!


本项目希望可以帮助小灏筹集到 7万元,用于小灏后期持续的治疗费用,期待小灏能早日康复,让这个家庭,重见阳光,归于真正的平静!
https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=244620&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&parent2=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&spmet=3367.3368.3369
积德行善
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沙发  发表于: 2023-05-26 12:59

已接力,愿早日康复!
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    板凳  发表于: 2023-05-26 15:45

    已接力,愿早日康复
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    3楼  发表于: 2023-05-26 20:22

    接力
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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
    万法皆由缘
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    4楼  发表于: 2023-05-26 22:00

    接力了,祝小朋友成功康复
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  • [大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
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    5楼  发表于: 2023-05-26 22:24

    已接力,
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    已接力
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    已接力
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  • 这方面一点都不懂,,
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    接力,
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    9楼  发表于: 2023-05-27 12:26

    已接力。。
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