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主题 : 转发:为罕见病幼儿助力
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楼主  发表于: 2023-05-20 13:05

转发:为罕见病幼儿助力



2岁生日幼童确诊肿瘤,移植后再度感染,筹集抗感染费用!
​世界上的不幸千千万万,最痛心的莫过于年幼的孩子遭受病痛折磨。痛心于此身无法替代,痛心于病魔冰冷无情。瑞琦出生在河北邯郸市临漳县西岗村一个普通的农村家庭,日子虽然不富裕,也算得上平淡幸福。
孩子2岁生日那天,一场疾病改变了一家人幸福地生活。
噩梦一场,确诊神经母细胞瘤
2022年1月11日,瑞琦开始频繁发烧。镇上的医院找不到原因,爸爸迅速带着孩子到了市里的医院检查。检查结果出来的那天,是瑞琦2岁的生日。爸爸以为会等到一个好一点的消息,但是现实是残忍的,医生说瑞琦得了神经母细胞肿瘤。在这之前,一家人从没有听过这个病名。瑞琦妈妈当即就瘫软到了地上,爸爸忍着眼泪,艰难地问医生:“好治吗?”“不太好治。”简单的几个字,概括了瑞琦治病路上的坎坷曲折。

罕见疾病,掏空微薄的家底
神经母细胞肿瘤的治疗过程漫长。化疗、放疗、移植……无论哪一个环节,都特别的痛苦。幸好小瑞琦非常坚强,一次次挺过了难关。在多次的化疗放疗后,瑞琦的病情稳定了下来。那时,一家人已经为了孩子的病掏光了微薄的家底,为了多攒一点钱,内向的爸爸挨个挨个的找亲戚朋友借钱,好不容易才凑到了化疗的费用。在济南肿瘤医院治病的时候,为了多挣点钱,他开始跑外卖,孩子稍微稳定下来,他就没日没夜地接单,就怕孩子没钱看病。
瑞琦的病需要输血,为了让孩子的输血费便宜一点,爸爸会定期到长清大学城献血……但是这一切还远远不够,瑞琦的病就像无底洞一样,让这个家庭陷入了贫困的窘境中。就算已经到了这样艰难的地步,命运也没有松开魔爪。
2022年9月21日,瑞琦的病情加重,医生说需要进行干细胞移植。爸爸竭尽全力为瑞琦筹到15万做了移植,孩子却出现了严重的并发症,需要更多的钱去进行抗感染治疗……


难以放弃,辗转寻医求生机
瑞琦生病以后,爸爸已经不记得自己一年在医院往返了多少次。从河南到山东,从老家的医院,到山东省肿瘤专科医院。这个不善言辞的农民,已经为了瑞琦突破了太多的人生第一次。每当看着病床上的瑞琦努力呼吸的样子,看着瑞琦在上完疗后强忍不适的样子,看着瑞琦望着病房外的世界羡慕的眼神……
他无论如何也说不出放弃的话。很多人说既然没有钱了,还有那么多的债,不如放弃回家吧。可是他怎么舍得呢?只要有钱能够治好并发症,已经做了移植的小瑞琦完全有机会拥有全新的生活啊!生病到现在,瑞琦已经会安慰爸爸:“我不疼了,爸爸”所以,只要孩子还有一线生机,他就绝不能说放弃。恳请好心人帮帮瑞琦渡过难关。救救瑞琦!​https://ssl.gongyi.qq.com/m/weixin/detail.htm?et=share&pid=3004671&parent1=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&parent2=68541EAF0D61B9A9F9D3DC8A1AE0CDDE0BA6DC88E51E38C20DE12BBA3B352EF6A31C5512E3862C98CA81A8B08E9AC438&spmet=3367.3368.3369
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沙发  发表于: 2023-05-20 13:05

已接力,愿早日康复!
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    板凳  发表于: 2023-05-20 14:03

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    3楼  发表于: 2023-05-20 19:22

    已接力,早日康复
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    接力了,祝原小宝宝成功康复
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    接力了,祝原小宝宝成功
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    7楼  发表于: 2023-05-20 22:55

    接力了,祝小朋友成功康复
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  • [大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
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    龙真 形拙 穴的
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    已助力
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    又接力,愿早日康复
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