花开花落

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楼主发表于: 2023-04-04 20:51

只看楼主 | 小中大

4岁男童急缺进仓费用父母求助好心人：救救孩子！

https://www.shuidichou.com/cf/contribute/800c61bc-96a2-489c-ba8d-197ae0990b84?channel=wx_charity_hy&source=YKKB8PkShiZPFxnspr61680612585628&forwardFrom=4&leftTest=t3&sharedv=2&userSourceId=vYH7R9I1oF3r4m1jDxsBuw&shareId=7d7CZy67C75QjWGczDJ1680612588792&shareIdV2=ANE8HMaaEKRKakmmJAw1680612588406求助人的故事
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我总以为，尝遍生活苦露，用尽所有力气拥抱生活，幸运和希望就会降临，可是，意外和苦难依旧先来，即便他们说万般皆是命，我仍坚信我命不由天，只要我们积极配合治疗，众人合力，定能助我儿子渡过难关。

非常抱歉地打扰大家了，我是患者的妈妈李梅滢，爸爸叫何龙胜。患者是我4岁多儿子何骐志。家住广东省茂名市信宜市玉都街道白坡佛冲村。
从去年的8 月份发现问题，到现在陆陆续续跑了多家医院去求医。未曾想他这么小会的这么严重的病，从得知孩子确诊到现在治疗这段时间。终于明白情绪到了尽头，是沉默，是无助，是无望，是不知所措，是惴惴不安。看过一句话“如果能一命换一命，医院天台上一定站满了父母。”是的，我们当时想的正是“宁愿生病的人是我”

【神经母细胞瘤】这个可怕又残忍的疾病，无情的摧残着我们家，摧残着我年纪幼小的儿子，从3岁到4岁多，大部分的时间我们都是在医院度过，我都不知道这一年多的时间我们是怎么熬过来的，这一路的心酸和阴暗，一次次顶着巨大的医疗费压力，我们走到了今天。
因为去年我们没有买到医保，治疗全是自费。从生病到现在我们大概用了20多万左右。这期间也有好多好心人帮助过我们，我们也非常感谢大家对我们的帮助。让我们看到希望。现在我儿子治疗到第8疗程了，孩子现在面临着入仓移植的治疗。能顺利定期复查没事，出院孩子可以正常上学，正常生活，不会有任何影响。

前段时间医生和我们说，现在有几个方案，让我们选择，自体移植一次大概20万左右，异体移植一次大概30万。还有一个什么药一针60万的，要打几针的。如果选择移植，移植完后也要每个月吃排斥药的，大概也要吃1年左右，这个具体还不清楚。

一家人就靠我老公工作支撑着，一个月的工资基本都是拿来给孩子维持治疗。家里还有几个孩子的。

看着4岁的儿子，那么坚强，看着他那么小遭受这些，真的不忍心，我们都是咬着牙的，行到这一步。只要这一步顺利，孩子就有希望回到正常生活。我们不能放弃！为了孩子能回归正常生活，我们也会积极面对，配合医生积极接受治疗，后续的费用也是需要庞大的资金来支持，现在治疗费用负担真是已经超出了家里的承受能力了，可是作为母亲，看到孩子还很坚强的跟病魔斗争，为了给孩子争取生希望，在这里通过水滴筹平台向各位求助。

我相信困难只是暂时的，同时我们也保证筹到的每一份爱心，都用做孩子的治疗，想所有可能的方式都尝试一下，和命运做一次搏斗。希望各位有爱心的朋友，给我们更多的力量，让希望不再渺茫。恳请您伸手相助，多多转发，您的每一次转发对我们都至关重要，每一次转发对我们来说都是莫大的帮助!衷心感谢每一位，谢谢！！

来自：顶端

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