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主题 : 转发:与病魔抗争五年的求医之路!孩子已二进移植仓费用告急!
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楼主  发表于: 2019-09-13 22:55

转发:与病魔抗争五年的求医之路!孩子已二进移植仓费用告急!

https://m2.qschou.com/project/love/love_v7.html?projuuid=5b6d738e-a5be-4c74-8782-0c5b78af51f7&cc=80010.v8_1.recommend2&recommendindex=2&platform=home
求助说明感谢每一位打开这封求助信的好心人,我是为我重病的儿子筹款治病的普通母亲,我叫李莹,是湖北省襄阳市人,我的儿子叫崔軒碩,今年8岁,他在2014年10月因发高烧在北京儿童医院就诊,被确诊为重型再生障碍性贫血,专家会诊只有进行造血干细胞骨髓移植才能救我小孩的命,当时听到重型再生障碍性贫血、骨髓移植这些医疗名词觉得天都要塌了下来,没想到电视里才有的情节发生在我们家,当时我只有一个想法,只要有一线希望我都不会放弃。2015年5月在中华骨髓库成功配型到一位好心人的造血干细胞,并在北京空军总医院进行了造血干细胞骨髓移植手术治疗,移植后免疫力低下,经常性反复溶血,期间又进行回输供者细胞治疗。从2014年被确诊到2019年6月历经近5年的治病之路,为了让孩子能够早日康复,免受病情折磨,像别的小朋友一样开开心心的背上书包去上学,我们举全家及亲友之力为孩子治病,看病已花费100多万元,家庭早已不堪重负。孩子虽说病情还没完全康复,但血象还能保持基本正常,能够回归校园开心的读书,本以为这一切都能过去,新的生活将重新开始。可2019年6月底,在常规复查中,小孩的血小板突发性降到了9个(正常人的参考值在100-300之间)。2019年7月1日紧急转院到北京京都儿童医院,医生诊断为全身淋巴结肿大,全血细胞减少,EB病毒感染,最后确诊为移植后淋巴增殖性疾病,是移植后最严重的并发症之一。在仓外一个月的时间治疗费用就高达近12万元,但孩子病情还是一天天恶化下去。从2019年8月1日开始小孩连续高烧39.9℃,医生建议进移植仓进行第二次骨髓移植手术治疗,只有这样才能保住孩子的命。2019年8月5日高烧不退,紧急转入移植仓治疗,可进仓之后并没有想象的那么顺利,因为小孩体内有抗体,输注红细胞和血小板无效,还需血浆置换和ATG等一系列治疗之后,才能做骨髓移植的预处理并进行骨髓移植手术,孩子现在随时都有生命危险,家里已借遍亲威朋友,可面对在移植仓期间的高额治疗费用及后续治疗,全家陷入绝境,急需救命钱。先前几年的治疗我们已经花光了自己和父母手中所有的积蓄,我54岁的父亲也在给孩子挣钱治病的漫漫长路上,因为高血压加心脏病,过度劳累发病去世,全家人哭的眼睛都快要瞎掉,我恨老天的不公,给这个本身就不幸的家庭雪上加霜,可我再苦再恨我也要想办法救我的儿子,我没当好一个称职的好女儿,可我还有机会当好一位好母亲。孩子的父亲曾经是一名在北京武警总队服役16年的老兵,孩子六岁以前,由于丈夫常年在部队服役,每当孩子病情反复时,都是由我的老母亲带着孩子四处求医治病,多年的身心劳累和打击,让她苍老了很多,每当看到孩子现在苍白的脸色,虚弱的身体,经常偷偷的掉着眼泪。崔軒碩的童年是在病房度过的,我只是想让他跟别的小朋友一样过上正常的生活。万般无奈之下只有向社会这个大家庭求助,我们恳请各位好心人能帮帮我们,帮帮孩子度过难关,让我的儿子健康的长大,好好的活着!并恳请好心人士伸手相助,并多多转发,哪怕只是一次转发,一句加油对我们都是莫大的帮助,接力点亮生命之光!我愿用我余生的时间,祈祷你们每一位好心人平安、健康、幸福、快乐。再次拜谢!!!
地理风水奥无穷,龙行天下觅其踪
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沙发  发表于: 2019-09-13 22:56

已支持,爱心传递
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野岭孤土了世愿,青山绿水结善缘!
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板凳  发表于: 2019-09-14 01:44

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    已接力,
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    已接力,祝福
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  • 三奇景美峰独秀,龙行天下坛主行
    行至水穷路自横  坐看云起天亦高
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  • 福地地只在方寸间,只留积善家。
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    6楼  发表于: 2019-09-14 11:08

    接力,日行一善!
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  • 福田在心善作锄
    万法皆由缘
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  • [大地寻龙不辞远,平生好入青山游。]
    QQ联系:86502079,微信工作号:ok808808ok(认清号码,谨防假冒)
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  • 人生在勤,以德服人。
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    已微力支持!祝早日康复。
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  • 窥天地之细节,佑身心之长远。
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