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长达6年的治疗，早已负债累累。盼能够得到帮助，渡过难关我今年40岁，家住在福建省最北边的一个山区县级市--邵武市。我是单亲妈妈，也是在单亲家庭中长大，祖孙三代相依为命。
女儿梦佳2010年11月23日出生，从小体弱多病，经常住院，因为呼吸道：肺炎、气管炎、咳、喘。我的妈妈帮我在家带女儿，我四处奔波，临时工、代购、微商……做能力所及的一切事情，为了生计我孤身四处漂泊，苦了、累了的时候，女儿的笑容是我最大的安慰和前进的动力，我憧憬着，努力攒些钱，开个小店，这样就能回家守着妈妈、陪伴女儿了。直到2017年9月24日，正在泉州打工的我，接到妈妈来电说：女儿病了，很严重，家门口的医院不接收，建议马上转院去福州协和医院。我马上赶了回去，带着孩子连夜赶到福州协和医院。检查后确诊为：急性淋巴细胞白血病T高危。孩子懂事得让人心疼，一次次的抽血、骨穿、胸穿不哭不闹。我也来不及悲伤，必须坚强，用尽一切办法开始艰难的治疗。
短短几天，医院就下了两次病危通知书，经过连续4次的白细胞过滤和化疗药物治疗，残留仍高达64.7%，主治大夫说必须移植。经过多方打听，联系到河北燕达陆道培医院的卢岳主任。卢主任看了梦佳的各项检查报告之后，建议不要耽误，尽快移植。为了给女儿争取更大的希望，更多的机率，在福州协和一疗程结束后，立刻带女儿来到河北燕达陆道培医院，又化疗了一疗程后，骨穿检查髓系复发，病情即转为急性混合细胞性白血病。经卢主任团队调整方案，继续化疗2疗程之后，万幸的是我能和孩子配型6个点，做半相合骨髓移植。孩子在仓里高烧不断，无法进食出仓后转入普通病房。第一次皮排全身奇痒，和病友打听，找了各种可以止痒的药，滚烫的开水打来（移植后不能用生水有细菌），拧干后稍凉一下就给女儿搽，热热的才舒服一点，这里痒了搽完那里痒，全身搽完涂完药刚坐下又痒，再搽。反复3天时间不知道打了多少盆水，女儿全身擦退了一层皮，漆黑的皮肤变成了白雪公主。我也几乎没和眼，困了秒盹，一点动静条件反射本能秒弹起来……
在长达6年的治疗中，期间经历了：口腔感染、髓系复发、肺部感染、骨髓移植、移植后脑白、放疗、3次轻度皮排……现移植后4年10个月，仍是肺部排异，现在医院附近租房，院外规律服药，抗排异、抗感染定期复童。因长期照顾患病孩子和年迈的母亲。已经无法任何工作，没有了收入来源，已负债累累。盼能够得到帮助渡过难关！感恩!
【严正声明】本链为患者合法筹集善款使用，所筹款项为患者医疗及生活补贴使用，所捐款项不存在任何所谓“公益”刷单返款，感恩您对因病而困家庭的帮助与厚爱，感恩您的善心支持。
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