宝宝的健康就是父母的期望，因此在选择检测技术上也要考虑腹中胎儿，以免出现不必要的麻烦。随着医疗技术的不断进步，目前染色体异常可在胎儿时期就检测出来，其中最常见的两种便是香港无创DNA和羊水穿刺，那么香港无创DNA和羊水穿刺区别在哪？    一、检测方法的区别羊膜穿刺术：在超音波的导引下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮，子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水来进行检测。这种方式属于侵入式的检测方式，在取样的过程中有导致流产、孕妇宫内感染等并发症。其中以流产最为常见，几率大概在0.5%-1%之间香港无创DNA：只需要抽取孕妇手臂上少量的静脉血，即可判断判断胎儿是否患有染色体异常风险率的疾病，准确率高达99.9%。检测前不需要空腹及事先检查。此外，香港无创DNA可在孕10周、胚芽长到33毫米就可以检测，因此与羊水穿刺相比，香港无创DNA更加具有早期性、安全性。二、诊断范围的区别羊膜穿刺术：覆盖胎儿的23对染色体，可以诊断染色体异常并诊断染色体的结构异常。因此，诊断涵盖所有染色体疾病，是最准确的产前诊断技术。香港无创DNA：可以检查23对染色体，检测95项内容，其中有6项三倍体综合症、4项性染色体异常综合症、84项微缺失及微重复综合症、胎儿性别检测等。注意：大陆无创DNA只能检测3种染色体异常（T21，T18，T13）。综上所述：“香港无创DNA和羊水穿刺区别在哪”相信大家已经有所解了。想要了解更多详情，欢迎咨询香港seek源基因客服电话：18475595210或添加微信：Andyseek进行预约咨询。